Navigation thèmes

Pigments, couleurs

Perception

Substrats, supports

Liants et procédés

Procédés de dessin

Sculpture

Outils

Produits auxiliaires

Concepts phys-chim

Concepts techniques

 

Google

Web   Dotapea

ArtRéalité Pourpre

Réseau ArtRéalité 

 

Voir le portail 

Qui sommes-
nous ?
 

 

 

 

 

 

 

 

Navig. page/section

Préc./Prec.
Sup./Above
Suiv./Folwg.

_____

 

Sous cette page

_____

 

 

 

Copyright © www.dotapea.com

Tous droits réservés.

 

Les acides

 

Acide, n.m., 1545, du latin acidus

A lire absolument :
Oxydants, réducteurs, acides et bases : synthèse.

 

IMPORTANT : ne jamais verser de l'eau sur un acide, toujours verser l'acide dans l'eau.

Sur ce point lire des précisions ci-dessous

 

Un corps acide possède une proportion majoritaire de cations H+ (H+, un simple proton, est la fonction acide) alors qu'une base possède une majorité d'anions OH- (hydroxyle). La réunion donne H2O plus un sel. Mais la formation de sels peut s'avérer complexe. Ce sujet est traité sur une page séparée. Cliquer ici

 

Au contact de l'eau, l'acide se dissocie, perd son association avec l'ion H+ de manière plus ou moins radicale.

 

Le pH d'un acide est inférieur à 7 (voir papier tournesol). Plus il est faible, plus la charge électrochimique positive du corps mesuré est forte.

 

Certains atomes oxydés peuvent jouer le rôle d'un acide dans une combinaison chimique comme la formation d'un sel : les non-métaux halogènes et d'autres non-métaux, car tout non-métal oxydé est acide ou neutre. Lire l'encadré in L'oxydation.

 

Les acides dont l'intitulé comporte le radical hydr-, comme l'acide chlorhydrique, ne renferment pas d'oxygène. Ce sont des hydracides, des acides binaires. A l'opposé, il existe le groupe des oxacides, ternaires, dont l'hydrogène H+ est lié à un atome d'oxygène.

Les acides organiques présentent un ou plusieurs groupements carboxyle (COOH). Parmi eux, on trouve l'A.D.N. et l'A.R.N. constituants fondamentaux des noyaux cellulaires. Parallèlement à ces regroupements, il existe un autre classement : les monoacides, les diacides, etc., en fonction du nombre d'ions H+.

Les acides aminés, ont une fonction acide (H+) et une fonction amine (NH2). Ils sont un constituant important des protéines.

 

Toxicité, corrosion vs force et faiblesse

Certains acides sont dits aromatiques. Exemple : l'acide benzoïque, C6H5CO2H. Mais en dehors de ces variétés aromatiques aux effets parfois sournois et sans doute quelques exceptions ou contextes spécifiques, les effets néfastes des acides sont en général relativement "francs" et immédiats (corrosion, explosion, etc.). Les nomenclatures ne mentionnent guère d'effets à long terme, sur le développement ou la reproduction par exemple, en ce qui concerne les acides non aromatiques les plus connus.

 

Le pouvoir corrodant des acides, en rapport avec leur pH et leur type de solubilité dans l'eau, définit des "acides forts" (acides chlorhydrique, nitrique, sulfurique, etc.), et les acides faibles (acide acétique, borique). Attention : ceci n'a aucun rapport avec la causticité de l'acide. Pour plus d'explications sur ce point, lire une explication détaillée in Les dialogues de Dotapea, Chap. III, Caséine, phosphore et dissociation.

Concernant la causticité des acides, dans la réalité de l'usage concret, tout le monde - et la nature même - dilue les acides en quantité variables, du terrible vitriol au bon jus du citron. Le taux de dilution d'un acide est au moins aussi déterminant de sa dangerosité que son pH  à l'état pur.

 

Quelques précisions

* l'eau-forte des graveurs est de l'acide nitrique, ou, parfois, de l'acide sulfurique.
* l'esprit-de-sel est l'acide chlorhydrique.
* roches acides --> voir Roches basiques vs roches acides
.

 

Voir aussi polyacides et surtout acides gras, ainsi que anhydride, hydracide et oxacide.

L'acide dans l'eau, des précisions

En marge des Dialogues de Dotapea,

Emmanuel Luc : j'ai une question d'un lecteur :
"jamais d'eau sur l'acide, toujours l'acide dans l'eau --> pourquoi ?"

Jean-Louis : L'acide dans l'eau c'est surtout vrai pour l'acide sulfurique. Mais autant travailler de manière rationnelle tout le temps. L'acide sulfurique concentré est très avide d'eau, et sa dilution dégage une  grosse quantité de chaleur, suffisante pour faire bouillir le mélange.

L'idée c'est que si on commence à verser de l'eau sur l'acide, les premières gouttes d'eau qui touchent la surface seront immédiatement vaporisées et risquent de créer des projections d'acide. Si on met de l'acide dans l'eau, la masse d'eau est plus importante que la masse d'acide et l'échauffement se fait plus progressivement. En tout cas, ça ne bout pas immédiatement à la surface.

L'idée est toujours vraie pour l'acide nitrique, un peu moins pour l'acide chlorhydrique. Je parle des
acides concentrés. Un acide déjà dilué est beaucoup moins problématique.

 

 

Retour début de page 

 

Communication